"Fikir", "Eylem"den Önce Geldiğinde: PT-141 ile Altı-Aylık Deneyimim
Piyasadaki hemen hemen tüm erkek cinsel geliştirme cihazları hemodinamik bir yaklaşımı izlemektedir. PDE5 inhibitörleri basit bir şey yapar: Düz kasları gevşetir, kan damarlarını genişletir ve "cihaz" için donanım temelini hazırlar. Ancak sorun şu ki, eğer beyin, yani "ana şalter" açılmazsa, donanım hazırlığı sadece zaman kaybı olur.
Yaklaşık altı ay önce, tamamen farklı etki mekanizmasına sahip bir bileşik-PT-141 (genel adı Bremlanotide) kullanmaya başladım. Periferik kan damarları üzerinde etki göstermez, daha ziyade melanokortin reseptörlerinin (MC3R/MC4R) agonisti olarak etki eder. Daha açık bir ifadeyle yerel kan dolaşımını bypass etmeye çalışıyor ve doğrudan cinsel uyarılmayı yöneten merkezi sinir sistemini hedef alıyor. Bu "yukarıdan aşağıya" mantık, bunu denemeye karar vermemin temel nedeniydi.
"Başlangıç zamanı" konusunda baştan bir hata yaptım. İlk kullandığımda neredeyse her yeni başlayanın yaptığı bir hata yaptım: zaman penceresini yanlış değerlendirmek.
Bazı forum kullanıcıları bunun 45 dakika içinde etkili olacağını belirtti ancak çok sayıda kullanıcı raporu, gerçek etki aralığının enjeksiyondan 3 ila 4 saat sonra olduğunu gösteriyor. Her zamanki anlayışıma göre ilacı bir saat önceden verdim ve işe gitmem gerektiğinde kendimi son derece iyi hissederken, gecenin bir yarısı yüzümde açıklanamaz bir ateş-kızarması ve hafif bir ateşle uyandım. Bu fizyolojik "düşünce", görsel uyarım veya kan akışıyla ilgisi olmayan, açık ve doğrudan bir dalga gibi üzerimden aktı; bu sadece sinir uçlarından kaynaklanan saf bir sinyaldi.
Bu deneyim klinik verilerle uyumludur: PT-141'in en yaygın yan etkileri yüz kızarması ve mide bulantısıdır; mide bulantısı, Faz III denemesinde %40'a varan oranlarda ortaya çıkmıştır. Kızarma kesinlikle ilacın melanokortin yolu üzerinde etki göstermeye başladığının bir işaretidir; MC1 reseptörünün aktivasyonu ciltte vazodilatasyona yol açar.
Dozaj: O Dar "Konfor Alanı" Kişinin kendisi için doğru dozajı bulması sürecin en zorlu kısmıdır.
Klinik olarak önerilen doz 1,75 mg'dır ancak bireysel farklılıklar önemlidir. 0,75 mg ila 1 mg'ın "konfor alanım"-olarak, acı veren mide-bağırsak reaksiyonlarından kaçınırken cinsel uyarılmada açıkça tanımlanabilir bir artış sağlamaya yeteceğini buldum.
Bu eşiğin üzerinde işler daha az hoş hale geldi. Bir keresinde dozu 1,5 mg'a çıkarmayı denedim ve ilacın etkisini göstermesinden önce yaklaşık iki saat boyunca mide rahatsızlığı yaşadım; çalkantılı mide bulantısı daha sonraki her türlü zevki bastırdı. Bu kesin olarak doğrulanan klinik gözlemlerdir: mide bulantısı dozaj ile pozitif olarak ilişkilidir ve çoğunlukla uygulamadan sonraki 30 dakika içinde ortaya çıkar ve ortalama süre yaklaşık 2,4 saattir. Daha da önemlisi, başlangıç süresinin tahmin edilememesi-bazen üç saat, bazen dört saat-bu da kesin olarak planlama yapmayı zorlaştırır.
Bu sadece "arzu"dan daha fazlasını değiştirir. Bir süre kullandıktan sonra PT-141'in getirdiği değişikliklerin hayal ettiğimden daha karmaşık olduğunu gördüm.
İlk olarak, PDE5 inhibitörlerinin "pasif bekleme" durumundan oldukça farklı olan "proaktif" bir arzuyu gerçekten uyarır. İkincisi, bir arabaya gaz doldurmaya benzer ama arabanın kendisi çalışmak istemez; ilki, birisinin zihninizde start düğmesine basması ve gaza basma isteği uyandırması gibidir. Bu, MC4 reseptörü üzerindeki uyarıcı etkisiyle ilgilidir-bu reseptörün merkezi sinir sisteminde aktivasyonu doğrudan cinsel motivasyonla ilgilidir.
İkincisi, "sonraki etkileri" dikkat çekicidir. Tek bir dozdan sonraki etki penceresi çok uzundur; 12 saate kadar, hatta daha uzun. Bu, ertesi sabah hala anormal derecede aktif durumda olabileceğiniz anlamına gelir. Bu "süper uzun bekleme"nin artıları ve eksileri var: Bir yandan gençliğin bilinçsiz heyecanını yeniden keşfetmek gibi; Öte yandan, sürekli heyecan yorgunluğa, hatta ertesi gün uyuşukluk gibi-akşamdan kalmalığa neden olabilir.
Söylenmesi gereken bazı şeyler:
PT-141'in sıradan bir "geliştirme aracı" olarak uygun olduğunu düşünmüyorum. Mekanizması, bunun daha çok "durumsal müdahale"ye benzediğini belirtir; "donanımın iyi olduğunu ancak yazılımın yeniden başlatılması gerektiğini" bildiğiniz anlar için uygundur.
Şu anda, menopoz öncesi kadınlarda hipoaktif cinsel istek bozukluğu (HSDD) için yalnızca Amerika Birleşik Devletleri'nde FDA tarafından onaylanmıştır. Erkeklerde kullanımı endikasyon dışı olarak kabul edilir-ve erkeklerde güvenliğini destekleyecek Faz III kayıt çalışması verileri eksiktir. -Kan basıncındaki geçici artışlar dahil-kardiyovasküler etkileri, herkes için, özellikle de kan basıncı kontrolüne ihtiyaç duyanlar için uygun olmadığı anlamına gelir.
Benim için bu daha çok "arzunun nereden geldiğine" dair fizyolojik bir deney gibi. Libido'nun tamamen hormon seviyelerinden veya kan akışından kaynaklanmadığını anlamamı sağladı; Merkezi sinir sisteminde gömülü olan melanokortin sinyal yolları, "istemek" ve "istememek"i kontrol eden gerçek temel koddur.