Bu teknoloji, ürünün stabilitesini arttırırken ilacın aktif bileşenlerinin tutulmasını da maksimuma çıkarır. Son derece düşük nem içerikleri nedeniyle, liyofilize toz enjeksiyonları, ilaç üzerindeki -sıcaklık, nem ve ışık gibi- çevresel faktörlerin olumsuz etkilerini etkili bir şekilde azaltır, böylece raf ömrünü uzatır ve saklama ve taşımayı kolaylaştırır. Titiz proses kontrolüyle birlikte liyoprotektanların (trehaloz ve mannitol gibi) dahil edilmesi, liyofilizasyon prosesinin etkinliğinin ve nihai ürünün stabilitesinin belirlenmesinde çok önemli bir rol oynar.
Uygulama açısından, liyofilizasyon teknolojisi ilk olarak ısıya- duyarlı ilaçların yanı sıra enzimler ve plazma gibi biyolojik ürünlerin üretiminde kullanıldı. Liyofilize toz enjeksiyonları öncelikle spesifik antibiyotikler, peptit- ve protein- bazlı ilaçlar ve aşılar (örneğin, Japon ensefaliti için zayıflatılmış canlı aşı) için kullanılır. Kozmetik sektöründe bu teknoloji, peptidler ve C Vitamini gibi kararsız etken maddeleri korumak; ancak Çin Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi (NMPA) tarafından yayınlanan düzenlemelere göre, İnsan Oligopeptidi-1 (EGF) ile formüle edilen-veya içerdiğini iddia eden- ürünler yasa dışı kabul edilir.